疫苗接种知识的流行科学材料

2025-04-24 16:02:44发布    浏览13次    信息编号:210439

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疫苗接种知识的流行科学材料

疫苗接种知识的流行科学材料

1。在我国的疫苗接种工作中取得了什么成就?

疫苗接种是卫生行业中最重要,最广泛影响的任务之一,它也是预防和控制传染病的各个国家的最重要手段。通过疫苗接种,天花已在全球范围内成功消除。大多数国家和地区已经实现了无脊髓灰质炎的野生病毒传播。白喉,百日咳,破伤风和麻疹引起的发病率,残疾和死亡也已在全球范围内显着下降。

自从我的国家从1978年开始实施免疫计划以来,通过普及儿童的免疫力,它减少了麻疹,百日咳,白喉,小儿麻痹症,结核病和破伤风等疾病的发病率和死亡。 2000年,我的国家实现了无脊髓灰质炎的目标。在实施丙型肝炎疫苗接种后,由于5岁以下儿童的乙型肝炎病毒的表面抗原载体率从1992年的9.67%下降到2014年的0.32%,这是由于肝炎病毒的超过3000万次慢性感染。日本脑炎,脑膜炎等患者数量已降至历史上最低水平。日本脑炎,脑膜炎等患者数量已降至历史上最低水平。

2。国家疫苗接种的法律制度是什么?

为了确保疫苗接种工作的科学,标准化和有序的开发,该国已连续发布了一系列法律,法规和规则。目前,我国疫苗接种工作管理的法律系统包括“疫苗循环和疫苗接种管理的规定”(以下简称“法规”),“疫苗存储和运输管理标准”,“疫苗工作标准”以及“用于鉴定异常疫苗反应的措施”。该法规明确规定了疫苗循环,疫苗接种,保障措施和处理异常疫苗接种反应的规定;确定政府的疫苗接种工作保证机制;澄清卫生行政部门以及医疗和卫生机构的责任;并标准化疫苗接种单位的疫苗接种行为。

3。如何在国家免疫计划中对疫苗进行分类?

根据“疫苗循环和疫苗接种管理法规”,将疫苗分为两类。第一种疫苗是免费提供给公民的疫苗,公民应根据政府的法规收到的疫苗,包括由国家免疫计划确定的疫苗,包括国家免疫计划确定的疫苗,由省份,自治地区和市政府在中央政府中造成的疫苗以及国家免疫计划下的疫苗的疫苗,以及在国家免疫疫苗下进行疫苗,以及在国家免疫计划下进行疫苗,并进行疫苗接种疫苗。县级或其卫生当局;第二种类型的疫苗是指其他由公民自愿接收的疫苗。

, the first type of is for , B , BCG , live polio , cell-free and , , , , , A , group A , A+C 疫苗和J脑疫苗等。此外,它还包括关键组的出血热疫苗,紧急炭疽疫苗和瘦素疫苗。

4。疫苗的特征是什么?疫苗接种中不良反应的发生率有多高?

疫苗毕竟是人体的异物。由于疫苗的生物学特征和人体的个体差异(健康状况,过敏性构成,免疫不足,精神因素等),同时诱导人类免疫系统为特定疾病产生保护能力,但少数疫苗的人会受到不良反应,其中大多数人可能会康复,或者只需要治愈本地治疗,例如局部症状,例如局部症状和症状,肿胀,肿胀,肿胀,红色的红色,红色和肿胀,是红色的,是红色的症状, 疲劳。它不会对受试者的身体组织,器官和功能造成损害。只有少数人可能会遇到异常反应,但发病率极低。异常反应是指在标准化疫苗接种期间或之后对受体身体的损害。异常反应的发生率极低,病情相对严重,大多数需要临床治疗。近年来,我的国家每年服用约10亿剂,但是经过调查和诊断,与疫苗接种相关的异常反应很少,而且发病率非常低。

5。接种疫苗安全吗?

免疫计划针对健康的人,其安全始终受到国家和世界卫生组织的重视。疫苗在注册之前必须进行严格的动物实验和临床研究;在投放市场之前,必须实施严格的批次发行系统。在疫苗接种之前,之中和之后,有完整,科学和标准化的要求,以确保疫苗接种的安全性。

疫苗接种是指使用疫苗,并且根据国家免疫程序,合格的疫苗接种技术人员将接种适当的疫苗接种受试者,以提高人口的免疫力水平,以实现预防和控制感染性疾病的发生和控制。

从表面上看,疫苗接种主要是关于接种易感人群的疫苗接种。实际上,在提高个体免疫水平的同时,它不可避免地会提高整个人群的免疫水平,并有助于形成牛群免疫障碍。当疫苗接种率达到一定水平时,即使感染的来源被入侵,大多数易感人会接种疫苗和免疫保护,并且在人之间传播的机会大大降低了。传染病的传播链已被人为地阻塞,传播范围有限,从而减少了传染病扩散和扩散的可能性。

6.疫苗接种服务的管理要求是什么?

国务院在2005年颁布的“疫苗流通和疫苗接种管理法规”规定,应根据这些法规的规定,由县级政府卫生当局指定的医疗和卫生机构。该疫苗接种单位需要医疗机构执业许可证,执业医师,执业助理医师,护士或农村医生,该医生通过了县级人民政府的卫生部门组织的疫苗接种专业培训,并具有符合疫苗存储和运输管理标准的冷藏设施,设备和重新存储系统。

为了使疫苗接种管理标准化,前卫生部颁布了“疫苗接种工作标准”,并与国家食品药品监督管理局一起颁布了“疫苗储存和运输管理标准”。此外,还制定了一系列规则和法规,这些规定对疫苗计划制定,进入和退出管理,冷链管理和疫苗接种服务提出了明确的技术要求。当地卫生行政部门已根据当地需求和有组织的日常工作评估制定了相应的工作规则。

各个层面的CDC负责疫苗接种和免疫计划的技术指导,并负责监测和控制疾病的疫苗,制定国家免疫计划的疫苗需求计划,冷链管理和维护,疫苗管理,疫苗分配和指导使用,使用疫苗的异常反应,以监测疫苗接种的异常反应,对疫苗的培训,对疫苗的培训,人员培训和社交,以及社交,社交和社交,并进行了社交,并进行了社交。基层疫苗接种部门负责管理该部门的疫苗和冷链,为适当年龄的儿童建立疫苗接种证书和疫苗接种卡,并根据国家制定的免疫程序提供疫苗接种服务。

7。如何提供和分发疫苗?

第一种疫苗是由省健康和计划生育行政部门根据相关的政府采购法规,通过省级集中式竞标和采购提供的,并通过合格的第三方物流公司分发。可以完全保证冷链条件。

第二种类型的疫苗是由省级疾病预防和控制机构组织的,以在省级公共资源交易平台上集中购买,并从县级疾病预防和控制机构中购买,以便在其行政区域购买疫苗。疫苗生产企业应直接将II类疫苗分发给县级疾病预防和控制机构,或具有冷链存储和运输条件的委托企业。接受第二类疫苗的委托交付的企业不得委托交货。县级疾病预防和控制机构可以收取疫苗费用,存储和运输费,以向疫苗接种单位供应二等疫苗。根据购买价格收取疫苗费用,并根据中央政府直接下的省,自治区和市政当局的规定收取存储和运输费。充电情况应公开。

第一疫苗和第二疫苗都必须遵守相同的冷链存储和运输标准和要求。目前,我的国家已经建立了一个相对完整的冷链系统,涵盖了全国各个级别的疾病控制机构和疫苗接种单位。疫苗通常存储在冷藏和冰箱中,冷藏卡车或冰箱用于运输。无论是疫苗存储还是运输,都需要温度状态以证明该疫苗在适当的冷链温度条件下。需要保存疫苗的冷链存储和运输温度记录数据,直到疫苗超过有效期后的2年。

8。由于疫苗接种是有风险的,为什么该国仍然必须做出如此巨大的努力来促进疫苗接种?

疫苗接种后不良反应的风险远低于因未取出疫苗接种而引起的传染性疾病的风险。在实施免疫之前,针对我国家传染病的疫苗的发病率很高。自从实施免疫计划以来,通过疫苗接种,大量儿童因麻疹,百日咳,白喉,脊髓灰质炎,结核病,破伤风等疾病的发生而减少了,并避免了成千上万的儿童的死亡。

脊髓灰质炎和麻疹的发作用于说明这种情况:在1960年代初期,全国每年约有20,000至43,000个小儿麻痹症病例。在实施计划的免疫后,发病率逐年下降。自1994年10月以来,没有发现局部脊髓灰质炎野生病毒病例。从1950年到1965年,我国麻疹的平均年龄为590万,其中麻疹大流血发生在1959年全国范围内发生,发病率高达1.433亿,每100例患者3例死亡。自1965年广泛使用疫苗以来,麻疹的强度大大减弱。通过对儿童的免疫和免疫计划的实施,近年来,麻疹发病率一直保持在非常低的水平。

9.乙型肝炎预防和控制起作用的结果在哪里显着反映?

the of the B , the full rate of B has been , from less than 40% in 1992 to more than 95% in 2014. The of the Serum of B in 2014 that the HBsAg rate of aged 1 to 4 in my was 0.32%, a of 97% with 1992年9.67%。通过实施新生儿乙型肝炎疫苗接种,2012年5月,我的国家正式通过了世界卫生组织西太平洋认证,实现了将5岁以下儿童降低到2%以下的儿童的慢性HBV感染率的目标。这是我国公共卫生领域的巨大成就,并为其他发展中国家树立了榜样。据估计,自1992年以来,儿童乙型肝炎表面抗原的载体数量减少了3000万。

10。对传染病,例如脑膜炎,脑膜炎,百日咳和白喉的控制是什么?

随着日本脑炎疫苗的广泛应用和卫生疾病的改善,日本脑炎的发生率显着下降。目前,全国报道的日本脑炎发病率已降至0.1/100,000以下。在国家免疫计划中包括脑膜炎疫苗后,发病率也逐年下降。 2014年,全国报道的发病率仅为0.01/100,000。在1950年代和1960年代初,我的国家每年报告数以万计的白喉病例。自1978年实施计划免疫以来,白喉发病率显着下降。目前,我的国家多年来没有报道白喉,近年来,全国范围内没有白喉病例报告。在使用疫苗之前,百日咳是一种常见的疾病和儿童死亡原因。在1950年代和1970年代,我国百日咳的发生率高于100/100,000。在1959年和1963年的大流行时期,近10,000名儿童死于百日咳。目前,百日咳的发生率下降到1/100,000。

11.如何监测可疑对疫苗接种异常反应?

目前,我的国家已经建立了一种可疑的疫苗接种反应的监测系统。所有可疑的不良反应与疫苗接种后发生的疫苗接种有关,需要报告和监测。负责任的报告部门和记者是各级和类型的医疗机构,疾病预防和控制机构,疫苗接种单位及其职责。如果发现对疫苗接种的异常反应,则必须进行报告,调查并在必要时处理。报告和处理是根据卫生部提出的“识别疫苗接种异常反应的识别措施”的规定和“识别异常反应的措施”。

根据相关法规,医疗机构,疫苗接种单位,疾病控制机构,药物不良反应监测机构,疫苗制造商,疫苗批发企业及其职责的人员是负责任的报告单位和记者,可疑对疫苗接种的异常反应。在负责任的报告单位和记者发现涉嫌属于报告范围之内的异常疫苗接种反应(包括接收接收者或其监护人的报告)之后,他们应迅速向县级卫生部门和药物监督和管理部门报告,并根据需要根据需要向县级疾病控制机构报告。收到报告信息后,县级疾病控制机构应通过互联网向国家“涉嫌异常疫苗接种反应信息管理系统”报告。各级疾病控制机构,药物不良反应监测机构可以使用该系统实时监视报告信息。

2010年12月和2014年4月,世界卫生组织对我国国家疫苗监督系统进行了正式评估。评估认为,我国对疫苗接种不良反应的监测符合世界卫生组织的相关要求。

12.如何调查和诊断疫苗接种异常反应?

在“疫苗接种工作代码”(以下称为“工作代码”)和“识别疫苗异常反应的措施”(以下简称疫苗反应的措施)中,明确规定了对疫苗接种异常反应的监测,报告和处理。

关于对异常反应的研究和诊断,引起疫苗接种异常反应的因素非常复杂,因此在国家的“工作守则”和“识别措施”中明确规定了该因素在疫苗中的调查和诊断专家小组在疫苗中的异常反应和诊断,在省级,城市和县级别的疾病预测中,将在疫苗接种中的异常疫苗接种,并确定疫苗的诊断。在疫苗接种中。该专家小组由相关学科的专家组成,例如临床,流行病,医学检查,药房,取证和其他相关学科。如果接受者处方,疫苗接种单位和疫苗制造商对调查和诊断异常疫苗接种反应的结论提出了异常的质疑,则可以适用于从事疫苗接种疫苗反应在60天内的疫苗接种反应鉴定的疫苗接种反应,从调查和诊断术的诊断为60天内鉴定。 (如果您对疫苗接种申请异常反应,申请人应提前支付评估费。在评估被确定为第一类的疫苗后,评估费用应由国家支付,评估费应由相关疫苗的制造商所承担的,应由相关疫苗的制造商承担。评估应该指出的是,鉴于I类疫苗接种异常反应的原因非常复杂,因此需要时间来调查和诊断疫苗接种异常,并且不会立即提取。没有医疗机构或个人可以对疫苗接种异常反应得出调查和诊断结论。对于怀疑对疫苗接种异常反应的死亡,需要尸检才得出结论,尸检通常需要大约2个月。

13.近年来我国家报告的异常疫苗接种反应发生率是多少?

分析近年来该国对疫苗接种异常反应的数据的分析,发现对疫苗接种的异常反应异常增加,异常反应增加,异常反应的发生率基本上与世界卫生组织宣布的其他国家的发病率基本相同,并未超出世界卫生组织宣布的预期发病率范围。

不同品种中对疫苗接种反应异常的发生率是不同的。世界卫生组织对某些疫苗的异常反应表明,由BCG引起的淋巴结炎,骨髓炎和传播的发生率分别为100万至100万剂量,0.01至300万剂量和0.19至15.6至15.6至15.6/100万剂量。丙型肝炎疫苗引起的过敏性休克为1-200万剂量。由麻疹/麻疹/麻风病/肉腮腺炎疫苗引起的发热性抽搐,血小板减少症,过敏反应(非震动),过敏性休克和大脑,疾病为3,300万剂量,33亿剂量,3亿剂量,1亿剂量,1亿剂量,1亿剂量,1亿剂量,1亿剂量,1亿剂量和1亿剂量,以及1亿剂量,以及1亿剂量,以及1亿剂量,以及1亿剂量;破伤风疫苗引起的臂神经炎和过敏性休克为50亿剂量,40亿剂量,40亿剂量,剂量40万剂量,全细胞双皮疫苗和破伤风疫苗引起的脑病为800-5700/100万剂量,2亿剂量,2000万剂量,剂量为2亿剂量,剂量为2亿剂量,剂量为2亿剂量,和000亿剂量,000亿剂量,000亿剂量,000亿剂量,000亿剂量,000亿剂量。

14.哪些情况不构成对疫苗接种的异常反应?

首先,由疫苗本身的特征引起的疫苗接种后的一般反应。其次,由于不合格的疫苗质量,对接受者造成的损害;第三,由于违反疫苗接种工作标准,免疫程序,疫苗使用指南和疫苗接种计划,对接受者造成的损害;第四,接收者是在疫苗接种时的某种疾病的孵化期,疾病在疫苗接种后经常发生。第五,接受者在疫苗说明中规定了疫苗接种禁忌,并且接受者或他的监护人并未如实提供接受者的健康状况和疫苗接种禁忌,并且接收者的原始疾病在疫苗接种后复发或恶化;第六,由心理因素引起的个体或群体的心理反应。

15。疫苗接种后综合征是什么?

在不属于疫苗接种异常反应的六种情况下,耦合障碍是最有可能发生的,也是最有可能引起误解的偶联。巧合是指接受者处于某种疾病的孵化期,或者是指尚未发现的潜在疾病,并且在疫苗接种后偶然发生(复发或加重)。因此,巧合的发生与疫苗本身无关。疫苗接种率越高,品种越多,耦合率就越大。

16.疫苗接种的禁忌症是什么?

目前,除狂犬病疫苗外,其他任何疫苗都有禁忌症。通常的禁忌症包括患有严重器官疾病,尤其是在活跃阶段的疾病;急性传染病发烧;对疫苗成分等过敏。免疫缺陷的儿童无法接受活疫苗。当有明显的禁忌症时,您将无法接种疫苗,您应该等到孩子从疾病中恢复过来。

17.疫苗接种能否确保不会发生这种疾病?

疫苗都具有一定的保护率,但是由于受体的个体差异,疫苗接种后没有人具有保护作用,并且可能仍会发展为疾病。另一种情况是一种联合疾病。如果接受者在疫苗接种期间碰巧孵化,则疫苗仍将处于疫苗接种后疫苗靶向的疾病的孵育期。

18.如何补偿疫苗接种异常反应?

疫苗接种是一种公共卫生措施。在保护绝大多数人的健康的同时,很少有人承担异常反应的风险。考虑到接收者的权利和利益,“疫苗流通和疫苗接种管理法规”规定,由于异常反应而受到严重伤害的人,一次性赔偿将给予。具体的赔偿措施应由中央政府的省,自治地区和市政府的人民政府提出。由I类疫苗引起的异常疫苗接种的薪酬费用由省级融资安排,由II类疫苗(自资助的疫苗接种)引起的异常疫苗接种赔偿费用应由制造商承担。

异常反应是由疫苗本身的固有特征引起的,是不可避免的。异常反应的发生是一个低概率的事件。它既不是由疫苗质量引起的,也不是由实施错误引起的,也没有任何一方有错。通过疫苗接种建立免疫障碍,以保护接受者,并保护受体周围的人群。因此,向接收者提供了一定的经济补偿,而不是赔偿。

19。在疫苗接种之前需要进行常规筛查吗?

每种疫苗的禁忌是不同的,并且有自己的特殊禁忌。只有在疫苗接种期间进行的查询或简单的身体检查才能判断一般的禁忌,并且不可能筛选所有禁忌,并且筛查成本很昂贵;不建议在疫苗接种之前进行所有禁忌的例行筛查。

20。公众对疫苗安全问题有什么影响?

在2003年8月,在尼日利亚,没有依据声称脊髓灰质炎疫苗接种(OPV)是不安全的,并且可能导致成年儿童的不孕症。这导致了两个尼日利亚北部州的脊髓灰质炎疫苗接种的停止,而在其他州接受小儿麻痹症疫苗接种的人比例也大大下降了。结果是尼日利亚北部的一次重大爆发,影响了该国以前没有小儿麻痹症病例的其他几个地区。爆发最终使尼日利亚成千上万的儿童瘫痪,并导致该疾病蔓延到没有脊髓灰质炎病例的其他19个国家。许多孩子必须面对终身残疾的悲剧,这可以通过疫苗接种来避免。

在日本,英国和其他国家,由于疫苗接种的虚假信息传播,无法进行疫苗接种工作。结果是,它在人群的免疫屏障中引起免疫缺口和漏洞,这可能导致针对传染病的疫苗爆发。

21.父母在接种疫苗之前应注意哪些问题?

父母的角色不容忽视。父母应将其子女带到政府疫苗接种的合格疫苗接种诊所。在疫苗接种之前,他们应如实地为接收者提供接收者的健康状况,以便工作人员可以确定是否可以接种疫苗。如果疫苗接种后发生可疑情况,则应立即咨询疫苗接种人员,并在必要时寻求治疗,以便可以及时正确地处理它们。在接种疫苗之前,父母应特别注意自己的孩子是否患有急性疾病,过敏性宪法,免疫功能不全,神经疾病等,并在疫苗接种者的指导下接种疫苗。例如,在接种新生之前,父母需要与疫苗接种者合作,对新生儿的健康状况进行咨询和一般健康检查,并提供新生儿的健康状况,包括该术语是否出生时出生时,出生体重,出生体重,新生儿的出生评分,新生儿的出生评分,是否有先行出生余生,是否有某种疾病,是否有某种疾病,可以判断疫苗,可以弄清楚疫苗,可以弄清楚疫苗的遗嘱,接种疫苗。

22.在什么情况下,儿童不适合疫苗接种?

急性疾病:如果父母发现自己的孩子发烧,尤其是那些37.6°C以上发烧的孩子,或者患有其他明显症状的孩子,应推迟疫苗接种。孩子恢复了,在接种疫苗之前已经恢复了一段时间。此外,如果儿童处于某种急性疾病的发作或康复期,或者处于某种慢性疾病的急性发作期间,则应推迟疫苗接种,并在儿童康复后接受疫苗接种。

过敏性宪法:有些孩子有过敏反应,并很容易被父母忽略。过敏构成儿童接种疫苗后可能有时会引起过敏反应,从而导致不良反应。所谓的过敏构成是指儿童容易发生过敏反应,并在反复暴露于某些物质后会出现相应的症状。其中,过敏性皮疹是最常见的。如果您发现过去收到某种疫苗时发现过敏反应,则应停止接种疫苗。

免疫功能不全:通常认为免疫功能不全的儿童不仅在疫苗接种后的效果较差,而且还容易发生不良反应,尤其是在接受活疫苗接种的情况下。更严重的免疫力不足包括免疫缺陷(例如非伽马血症),白血病,淋巴瘤,恶性肿瘤等。如果儿童容易发生重复的细菌或病毒感染,并且通常会出现症状,例如发烧,皮疹和淋巴结症状,当您的感染后肿瘤升高时,您会怀疑是否有可能不适应的效率,并且会造成不适应的效率。

神经疾病:神经系统疾病患者接受某些疫苗是有风险的。因此,很明显,在医生的指导下,应谨慎接种神经系统疾病的儿童,例如癫痫,后遗症,抽搐或抽搐。

23。疫苗接种期间胶体综合征的可能性是多少?

以儿童的联合出现为例。我国卫生服务需求调查的结果表明,在两周内,0-4岁儿童的患病率为17.4%。因此,即使在接下来的两周内接种儿童接种后,疫苗接种是安全的,每100名疫苗接种的儿童中,约有17个仍然会患有其他疾病。 the is not to , it is to , and it is very easy to be as an to . Take the of the 's B and death in with the B . The rate of in my (0-28 days) is 10.7‰, and the of born in the is about 16 . to this , about 170,000 die every year in the , that is, about 466 die every day. to the of my 's B , the B is 24 hours after the birth of a child. Based on the rate of the first shot of the B in the ( 24 hours after birth) of the , about 350 are with the B every day, that is, 350 may occur in with B every day.

24. What does the hot- test of mean?

The trial is to allow the to harsh such as , light, , and , and even , to what can it still be and how the can be to the .

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